Die 19 mensis Maii anno 2022, Sinarum Nationalis Medical Products Administration (NMPA) applicationem venalicium pro Bayer's Vericiguat (2.5 mg, 5 mg, et 10 mg) approbavit sub nomine Verquvo™.
Hoc medicamento adhibetur in aegris adultis cum defectu cordis chronica symptomatica et fractio deiectionis imminutae (fractionis eiectionis <45%), qui stabiliuntur post recentem decompensationis eventum cum justo intravenoso, periculum hospitalizationis minuendi propter defectum cordis vel urinae urinae intravenae subitis.
Approbatio Vericiguati fundata est in effectibus positivis e studio VICTORIA, quod demonstravit Vericiguat posse ulterius reducere periculum absolutum mortis cardiovascularis et hospitalizationis propter defectum cordis per 4.2% (reductionem/100 annorum patientis) pro patientibus corde. defectus qui recentem cor defectum recompensationis eventus habuit et stabiles erant in justo intravenoso cum fractione deiectionis imminutae (fractionis eiectionis <45%).
Mense Ianuario 2021, Vericiguat probatus est in Civitatibus Foederatis Americae ad curationem cordis chronici symptomatici defectum patientium fractionis eiectionis infra 45% post defectum cordis eventum peioris experitur.
Mense Augusto 2021, novum medicamentum applicationis Vericiguati a CDE acceptum est et postea in actione prioritate recensionis et approbationis inclusa est ex eo quod "medicinae urgentes amet, medicamenta nova et nova medicamenta ad praecavendam et curationem morborum infectiosorum maiorum et rariorum morborum praecavendam". .
Mense Aprili anno MMXXII, 2022 AHA/ACC/HFSA Dirigeline pro Defectu Cordis Management, quae communiter edita est a Collegio Cardiologiae Americano (ACC), Societas Cordis Americanae (AHA), et Cordis Defectum Societas Americae (HFSA), renovata. curatio cordis pharmacologica defectio cum fractione eiectione reducta (HFrEF) et inclusa Vericiguat in medicamentis adhibitis pro curatione aegrorum magno periculo HFrEF et cordis defectus exacerbationes secundum norma therapiae.
Vericiguat est sGC cyclas (guanylate solubilis) excitator cum mechanismo novo coniunctim a Bayer et Merck Sharp & Dohme (MSD).Potest directe intervenire in cella significans perturbationem mechanismi et semitam NO-sGC-cGMP reficere.
Studia preclinica et clinica docuerunt cyclasem guanylatam (sGC) -cyclicam guanosinam monophosphatam (cGMP) cyclicam guanosinam (cGMP) significans scopum potentiale esse scopo cordis longi pro defectu progressionis et cordis defectus therapiae.Sub condiciones physiologicae, haec significativa via est clavis regulatoriae viae pro myocardia mechanica, cardiaca functione et vascularium functionis endothelialis.
Sub condiciones pathophysiologicae defectum cordis, auctae inflammationis et dysfunctionis vascularium nullam bioavailbilitatem minuunt et synthesim amni cGMP.cGMP defectus ducit ad dysregulationem tensionis vascularium, vascularium et cardiacis sclerosis, fibrosis et hypertrophiae, et dysfunctionem coronarium et renum microcirculatorium, sic ulterius ad progressivam laesionem myocardialem, inflammationem augendam et ulteriorem declinationem in functione cardiaca et renali.
Post tempus: May-19-2022